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河南向榮石油化工有限公司
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熱重分析(TGA):評(píng)估加氫石油樹脂熱分解溫度的實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐

發(fā)表時(shí)間:2025-06-23

一、實(shí)驗(yàn)原理與目的

熱重分析(TGA)通過在程序控溫環(huán)境中測(cè)量樣品質(zhì)量隨溫度的變化,揭示物質(zhì)的熱穩(wěn)定性、分解過程及成分組成。對(duì)于加氫石油樹脂,其熱分解溫度是衡量材料耐熱性的關(guān)鍵指標(biāo) —— 當(dāng)溫度升高至分子鏈斷裂或官能團(tuán)分解時(shí),樣品質(zhì)量會(huì)顯著下降,通過 TGA 曲線可精準(zhǔn)定位這一臨界溫度,為樹脂在高溫加工(如熱熔膠、涂料制備)或耐候性應(yīng)用中的選型提供數(shù)據(jù)支撐。

二、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:儀器與樣品處理

儀器與耗材

TGA 儀器:配備溫控系統(tǒng)(室溫~1000℃)、高精度天平(精度 10⁻⁵g)及惰性氣體(氮?dú)饣驓鍤?,純度?/span>99.99%)供應(yīng)裝置,確保測(cè)試環(huán)境無氧化干擾。

樣品容器:氧化鋁或鉑金坩堝(耐溫性好,避免與樣品反應(yīng)),使用前需在高溫(如 800℃)下灼燒 30 分鐘去除雜質(zhì)。

樣品制備

加氫石油樹脂需研磨成均勻細(xì)粉(粒徑 < 100μm),避免顆粒過大導(dǎo)致內(nèi)部傳熱不均;稱取 5~10mg 樣品(精確至 0.1mg),平鋪于坩堝底部,確保受熱面積均勻。

空白實(shí)驗(yàn):同步進(jìn)行空坩堝測(cè)試,用于扣除儀器基線漂移和背景噪聲。

三、實(shí)驗(yàn)流程:參數(shù)設(shè)置與操作步驟

測(cè)試參數(shù)設(shè)計(jì)

溫度范圍:從室溫開始,以 10/min 的升溫速率升至 600℃(覆蓋加氫石油樹脂可能的分解區(qū)間)。

氣體氛圍:全程通入氮?dú)猓髁?/span> 50~100mL/min),抑制樹脂氧化分解,確保熱分解僅由溫度驅(qū)動(dòng)。

數(shù)據(jù)采集:每秒記錄一次質(zhì)量變化,分辨率需達(dá)到 0.01% 樣品質(zhì)量。

操作步驟

將坩堝放入 TGA 儀器樣品倉,密封后先以 10/min 升溫至 100℃并保持 10 分鐘,除去樣品表面吸附的水分或低沸點(diǎn)雜質(zhì),避免干擾后續(xù)分解信號(hào)。

待基線穩(wěn)定后,按設(shè)定參數(shù)開始程序升溫,實(shí)時(shí)記錄熱重(TG)曲線和微商熱重(DTG)曲線 ——TG 曲線反映質(zhì)量隨溫度的累積變化,DTG 曲線(質(zhì)量變化速率)則用于定位分解速率很快的溫度點(diǎn)。

四、數(shù)據(jù)解讀:熱分解溫度的確定方法

TG 曲線分析

加氫石油樹脂的 TG 曲線通常呈現(xiàn) “平臺(tái) - 陡降” 特征:

初始平臺(tái)期(室溫~200℃):質(zhì)量基本不變,對(duì)應(yīng)樹脂中殘留溶劑或小分子助劑的揮發(fā)(若有)。

分解起始點(diǎn)(T₁):當(dāng)溫度升高至分子鏈開始斷裂時(shí),質(zhì)量開始顯著下降,一般定義為質(zhì)量損失 5% 時(shí)的溫度(國際標(biāo)準(zhǔn) ISO 11358 中常用方法)。

分解溫度上限值Tmax):通過 DTG 曲線的峰值確定,此時(shí)樹脂分子鏈大規(guī)模斷裂,質(zhì)量損失速率很快。

典型案例參考

氫化 C₉石油樹脂的熱分解起始溫度(T₁)通常在 280~320℃,Tmax 約為 350~380℃;而氫化 C₅石油樹脂因分子鏈更短、支鏈更少,T₁可能提前至 250~270℃,Tmax 320~350℃。若樹脂中含有抗氧劑等添加劑,T₁可能延后 50~80℃(如添加受阻酚類抗氧劑時(shí))。

五、影響因素與實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

關(guān)鍵影響因素

升溫速率:速率越快,熱滯后效應(yīng)越明顯,T₁和 Tmax 會(huì)向高溫偏移(如速率從 10/min 增至 20/min 時(shí),Tmax 可能升高 10~20℃),因此需嚴(yán)格控制升溫速率并保持實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。

樣品量與堆積密度:樣品量過多會(huì)導(dǎo)致內(nèi)部傳熱不均,分解溫度測(cè)量值偏低;堆積過密則可能因局部缺氧影響分解機(jī)理,建議樣品厚度 < 1mm。

注意事項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,需待樣品倉冷卻至室溫再取出坩堝,避免高溫下空氣倒吸導(dǎo)致殘留樹脂氧化;

若需對(duì)比不同批次加氫石油樹脂的熱穩(wěn)定性,需同步測(cè)試樣品的軟化點(diǎn)(如環(huán)球法)和分子量分布(GPC),因分子鏈完整性和交聯(lián)度直接影響熱分解行為。

六、拓展應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)價(jià)值

通過 TGA 數(shù)據(jù)可進(jìn)一步計(jì)算熱分解動(dòng)力學(xué)參數(shù)(如活化能 Ea,采用 Coats-Redfern 法),揭示加氫石油樹脂在高溫加工中的降解機(jī)理。例如,當(dāng) Ea>150kJ/mol 時(shí),樹脂在擠出成型(溫度≤220℃)中具有良好的熱穩(wěn)定性;若 Ea<100kJ/mol,則需添加熱穩(wěn)定劑(如有機(jī)錫類)以抑制加工過程中的熱氧老化。這一實(shí)驗(yàn)為樹脂在高溫場(chǎng)景(如道路標(biāo)線涂料、電子封裝材料)的應(yīng)用提供了量化依據(jù)。

本文來源:河南向榮石油化工有限公司 http://m.jieqite.com/

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